今天給各位分享醫(yī)療資質升級流程及標準的知識，其中也會對申請醫(yī)療資質流程進行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關注本站，現(xiàn)在開始吧！
目錄一覽：
企業(yè)資質升級如何辦理？
辦理程序：
1、申請裝飾、幕墻、門窗專業(yè)承包一級、二級資質升級，企業(yè)向市建委裝飾辦申報，由市建委裝飾辦初審同意后，上報省住房和建設廳審批。
2 、由于省廳每雙月前5個工作日受理申報材料，企業(yè)向裝飾辦申報材料時間應在單月1-25日，逾期下次受理。
3.、省廳受理后20工作日內做出批準或不批準的決定，并于建設網(wǎng)公告公示或者進行公告。
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4、批準的企業(yè)在公示期滿后，應使用電子身份認證鎖，按照程序盡快進行網(wǎng)上申報（上報部門選擇“所在市區(qū)”），申報成功后，將資質證書（1正4副本）交到裝飾辦，由裝飾辦統(tǒng)一到省廳打證。
擴展資料:
企業(yè)一級資質升級申報標準
企業(yè)資產(chǎn)：凈資產(chǎn)1500萬元以上。
企業(yè)主要人員：
1、建筑工程專業(yè)一級注冊建造師不少于5人。
2、技術負責人具有10年以上，建筑美術設計專業(yè)中級以上職稱人員不少于10人。
3、持有崗位證書管理人員不少于30人，且施工員、質量員、安全員、材料員、造價員、勞務員、資料員等人員齊全。
4、經(jīng)考核或培訓合格的木工、砌筑工、鑲貼工、油漆工、石作業(yè)工、水電工等中級工以上技術工人不少于30人。
企業(yè)工程業(yè)績：近5年承擔過單項合同額1500萬元以上的裝修裝飾工程2項，工程質量合格。
參考資料來源： 百度百科-建筑裝飾裝修工程專業(yè)承包企業(yè)資質等級標準
資質升級需要什么條件
建筑公司資質升級條件：
1、人員。資質升級或增項中人員是必不可少的，其中主要有一級注冊建造師、技術負責人、持有崗位證書的施工現(xiàn)場管理人員、經(jīng)考核或培訓合格的中級工以上技術工人的數(shù)量要達標。
2、業(yè)績。業(yè)績是資質升級成功的重大因素之一，在資質升級或增項之前要把業(yè)績資質整理齊全，保管好各類報告，切記業(yè)績的材料要真實，因為業(yè)績考核最嚴格，必須附有相關證明。
提交虛假資料會被公開通報并且企業(yè)在一年之內不得再次申請此資質；嚴重者，建筑資質會被撤銷。還有一點就是要在每一項項目完成后向建設部門報告。
3、資產(chǎn)。每個資質的注冊資產(chǎn)要求都是不一樣的，謹記在要注冊資金的時候，更好提前六個月去注冊，這樣對資質升級或增項會更加安全。建筑企業(yè)資質升級辦理流程：
1、準備申報材料：資質申請表、營業(yè)執(zhí)照、原資質證書、財務審計報告、安全生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照證、任職文件、身份證等。
2、網(wǎng)上填寫資料：申報企業(yè)應當首先填寫申請表，再上傳其它附件材料。同時系統(tǒng)上傳的資料要和紙質材料一致。
3、進行實地申報：申報企業(yè)應持相關申報材料去縣級以上部門申請，材料要按照順序裝訂，并且相關原件也要進行審核。
4、等待公示領證：資質辦理自受理之日起20個工作日。
資質升級要怎么做？
建筑企業(yè)辦理建筑資質升級如何做?這些東西要提前準備好
1.企業(yè)人員
需要申請資質的公司對于員工來說是不可或缺的，他們申請的專業(yè)是不同的，所需人員完全不同。人員中一般包含建造師，職稱人員以及技術工人等。在這種情況下，公司經(jīng)常犯下企業(yè)人員有重復注冊的錯誤，結果，材料被報告給了主管當局，并被退回并重新提交。如何解決這個問題呢?建議是公司負責申請人員，注冊時需要檢查人員，檢查相同類型的證書是否在其他公司注冊，這是非常好的，查起來也是比較容易的。
2.企業(yè)業(yè)績
企業(yè)申請資質時，有相應的資質標準，每個專業(yè)都有業(yè)績方面的要求，如果將建筑總承包二級資質升級為一級資質，則需要公司過去五年的業(yè)績，并且五項工程至少滿足四項。公司提供業(yè)績時，很少符合條件，不是沒有業(yè)績，而是會出現(xiàn)一些小錯誤，如圖紙不完整，或者施工方案與提供的表現(xiàn)不符，導致資質升級不成功。
3.注冊資本
每個專業(yè)的注冊資本要求是不一樣的。在申請資質到期前一個月或兩個月內，請注意不要注冊資金。這可能會在申請?zhí)峤粫r被退回。解決這個問題的更好 *** 是至少提前六個月注資，這樣更加保 險。
醫(yī)療器械銷售公司資質升級，從一類升到三類，需要去哪些部門辦理，程序是怎樣的，急?。?！
首先要明白醫(yī)療器械一類，二、三類的審批要求的區(qū)別：
對一類的要求：
（1）人員要求：經(jīng)營F類的產(chǎn)品質量管理人員應具有大專（含）以上學歷或初級以上職稱，專業(yè)為醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學、護理學、生物醫(yī)學工程、高分子、藥學、計算機、機械、電子、工程、物理等。
審批 *** ：查質量管理人員（1個）學歷或職稱。
（2）辦公面積要求：企業(yè)經(jīng)營場所使用面積（辦公面積）應不小于40平方米；經(jīng)營F類產(chǎn)品的藥品零售企業(yè)應具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的相對獨立的營業(yè)場所（區(qū)域）
審批 *** ：查經(jīng)營場所的實際面積（不小于40平方米）
（3）倉庫面積要求：企業(yè)倉庫使用面積應不小于20平方米；
經(jīng)營醫(yī)療器械的門店、藥品零售企業(yè)及僅經(jīng)營以下類代號產(chǎn)品的企業(yè)可以不設倉庫：6824、6825、6828、6830、6832、6833、6870。
審批 *** ：查倉庫的實際面積（不小于20平方米）
對二、三類的要求
經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械，又根據(jù)經(jīng)營的項目不同分為A、B、C、D、E類四種情況
這里只介紹下A類和B類
A類可以經(jīng)營Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材：
（1）人員要求：1經(jīng)營A類產(chǎn)品的企業(yè)質量管理人員應具有大學本科（含）以上學歷或中級以上職稱，專業(yè)應為醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學、護理學、生物醫(yī)學工程等。2經(jīng)營A類產(chǎn)品的企業(yè)應至少兩人從事質量管理工作，質量管理人員需經(jīng)培訓后上崗。
審批 *** ：查質量管理人員（2個）學歷或職稱；查質量管理部門人員名單；查質量管理人員相關培訓證明。
（2）辦公面積要求：經(jīng)營A類產(chǎn)品的企業(yè)經(jīng)營場所使用面積應不小于100平方米，經(jīng)營場所租賃期限不少于1年。
審批 *** ：查經(jīng)營場所的實際面積；查租賃合同有效期。
（3）倉庫面積要求：經(jīng)營A類產(chǎn)品的企業(yè)倉庫使用面積應不小于20平方米。
審批 *** ：查倉庫的實際面積。
（4）其他要求：經(jīng)營A類產(chǎn)品的企業(yè)倉庫應具備貨柜（架），具備溫、濕度調節(jié)設備；經(jīng)營A類產(chǎn)品的企業(yè)應建立可通過 *** 報送信息的追溯管理系統(tǒng)，具備通過產(chǎn)品編號（批號）進行追溯管理的能力。管理系統(tǒng)應當具備以下功能：（1）采購、驗收管理功能；（2）儲存管理功能；（3）銷售管理功能；（4）供應商信息和產(chǎn)品信息管理功能；（5）其他符合追溯所要求具備的功能等。
審批 *** ：查現(xiàn)場，倉庫應具備溫、濕度調節(jié)設備；查產(chǎn)品銷售記錄；查企業(yè)追溯系統(tǒng)。至少包括供貨商信息管理、產(chǎn)品信息管理、采購及質量驗收數(shù)據(jù)錄入查詢、退貨管理功能、庫存查詢、效期預警功能、銷售記錄查詢及維護功能等。
B類可以經(jīng)營Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設備、Ⅲ-6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備、Ⅲ-6845體外循環(huán)及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具：
（1）人員要求：經(jīng)營B類產(chǎn)品的企業(yè)質量管理人員應具有大學?？疲ê┮陨蠈W歷或中級以上職稱，專業(yè)為醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學、護理學、生物醫(yī)學工程、電子、計算機等。
審批 *** ：查質量管理人員學歷或職稱。
（2）辦公面積要求：經(jīng)營B類產(chǎn)品的企業(yè)經(jīng)營場所使用面積應不小于60平方米。
審批 *** ：查經(jīng)營場所的實際面積。
（3）倉庫面積要求：經(jīng)營B類產(chǎn)品的企業(yè)倉庫使用面積應不小于20平方米。
審批 *** ：查倉庫的實際面積。
所以，一、二、三類醫(yī)療器械的審批要求主要是對人員、辦公面積、倉庫面積有所不同，如果要資質升級的話，按不同的標準，不同的流程重新審批。和新辦幾乎是一樣的。
關于醫(yī)療資質升級流程及標準和申請醫(yī)療資質流程的介紹到此就結束了，不知道你從中找到你需要的信息了嗎 ？如果你還想了解更多這方面的信息，記得收藏關注本站。
