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測繪資質取消后, *** 人員自動解除了嗎?
測繪資質未辦理注銷 復審換證人員信息未解除 其他用證單位使用需原單位解除勞動合同證明 測繪資質申請通過“全國測繪資質管理信息系統”（http：//zz.ch.mnr.gov.cn）開展網上申報、受理、審批。
申請或被動注銷測繪資質，名下的相關人員資格證也需要主動撤出，該資格證才能進行再次 *** 。同時需經過本人同意才可以 *** ，否則后期會產生嚴重后果。
肯定不會取消，這是趨勢。而且測繪資質分級標準還有這種規定：自標準執行之日起滿5年后，丙、丁級測繪資質單位也應當具備相應數量的注冊測繪師。也就是說，以后只要是測繪單位，都要求有注冊測繪師。
對發現 *** 企業的測繪資質復審換證的申請不予受理，在一年內再次申請測繪資質也不予受理。在行業內予以通報批評。
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首先這肯定是一件好事。注冊測繪師（Registered Surveyor）是指經考試取得《中華人民共和國注冊測繪師資格證書》，并依法注冊后，從事測繪活動的專業技術人員。
沈陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
1、之一條 為了加強對醫療機構藥品和醫療器械使用的監督管理，保障人體健康和生命安全，維護患者的合法權益，根據《中華人民共和國藥品管理法》和國務院《醫療器械監督管理條例》等有關法律、法規，結合我省實際，制定本辦法。
2、醫療器械經營監督管理辦法如下：加強醫療器械經營監督管理，規范醫療器械經營行為，保證醫療器械安全、有效；國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作。
3、將《沈陽市飲食娛樂服務業環境保護管理辦法》（沈政令【1998】7號）第十七條刪除。將《沈陽市殯葬管理規定》（沈政令【2001】8號）第二十一條刪除。
4、之一條為了加強生物材料和醫療器材監督管理，保障臨床使用安全有效，維護人民身體健康，特制定本辦法。第二條本辦法所稱生物材料和醫療器材是指用于診斷和治療的介入和植入人體的材料和器材。
沈陽市測繪管理辦法(2013)
1、之一章 總則之一條 為保障測繪事業的發展，更好地為本市城鄉規劃建設和經濟發展服務，根據《中華人民共和國測繪法》、《遼寧省測繪管理條例》，結合本市實際，制定本辦法。
2、測繪單位應當在測繪合同簽訂之日起15日內，將本單位測繪資質證書、項目技術設計書、合同文本的復印件報測繪項目所在地測繪管理部門備案。承攬跨行政區域的測繪項目，應當向共同的上一級測繪管理部門備案。
3、之一條 根據《中華人民共和國測繪成果管理規定》（以下簡稱《規定》），結合我省實際情況，制定本辦法。第二條 本辦法所稱測繪成果，是指《規定》第二條所列的基礎測繪成果和專業測繪成果。
4、測繪資質管理辦法有以下內容：第①條為了加強對測繪資質的監督管理，規范測繪資質許可行為，維護測繪市場秩序，促進測繪行業發展，依據《中華人民共和國測繪法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本規定。
5、第十六條 測繪產品質量監督檢查的主要方式為抽樣檢驗，其工作程序和檢驗 *** ，按照《測繪產品質量監督檢驗管理辦法》執行。測繪產品質量監督檢驗的結果，按“批合格”、“批不合格”判定。
6、之一條 為了加強測繪地理信息行政執法證管理，規范測繪地理信息行政執法行為，促進測繪地理信息行政執法隊伍建設，根據《中華人民共和國行政處罰法》、《中華人民共和國測繪法》等有關法律法規，制定本辦法。
二類醫療器械經營資質
必須向有關部門申請備案第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。必須獲得《醫療器械經營企業資質》。
二類醫療器械是指，對其安全性，有效性應當加以控制的醫療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫療器械。
申請二類醫療器械應當同時具備下列條件：具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者大專學歷以上質量管理人員兩個。
眾所周知，自2014年6月起，經營范圍涉及第二類醫療器械經營的企業應填寫第二類醫療器械經營備案表，向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案，并提交符合第二類醫療器械經營備案材料要求的備案材料。
經所在地設區的市級人民 *** 食品藥品監督管理部門審查批準，并發給醫療器械經營許可證。醫療器械生產企業銷售本企業生產的醫療器械，不需辦理經營許可或備案。
在貯存場所方面的條件 除了要二類醫療器械資質備案情況，還有考慮一些祝存場所的情況，針對二類醫療器械來說，不是一般普通的產品，而是一些關于醫療行業的特殊產品。
