醫療器械經營許可證申請怎么撤銷
1、其次，需要準備一份完整的經營資料，包括經營許可證、營業執照等； 然后，需要將申請書及完整的資料報送到主管部門； 最后，需要等待審核，審核通過后會正式取消經營二類醫療器械的網上業務。
2、填寫注銷申請表。帶上經營許可證原件、帶上身份證、提供無正在查處違法的證明、剩余商品名錄和處理說明等等。具體詳細怎樣操作，請咨詢當地藥監部門辦事窗口人員。
3、自行撤回醫療器械注冊申請（注明撤回原因，加蓋公章）。擬撤回注冊申請項目的受理通知書或材料接收憑據的原件。
4、審查。受理后，審查人員對材料進行審查，在15個工作日內作出審查決定。符合審批條件的，出具《醫療器械經營許可證》；不予通過的，出具《不予許可決定書》。領取結果。公告注銷。
添加微信好友, 獲取更多信息
復制微信號
5、．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，逐份加蓋企業公章；使用A4紙打印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊。
6、對于醫療器械經營許可證信息變更所需材料(分類)的內容，最近很多人很困惑，一直在咨詢我，今天我針對該問題，梳理了以下內容，希望可以幫您答疑解惑。
三類醫療器械資質
1、第三類，醫療器械一般包括一次性使用無菌醫療器械，一次性使用無菌注射器，植入人體的假體等。因為醫療器械的使用直接關乎著患者的生命健康。所以，對于經營這些醫療器械的要求也是很嚴格的。如果你想要經營第三類醫療器械產品。
2、去工商局辦理增項，是需要帶著工商局的工作人員來查看庫房的，你更好把庫房收拾一下，然后領取《醫療器械經營企業許可申請表》并填寫，并把企業相關資質全部帶上，還需要帶上質量人員的相關資料。
3、銷售三類醫療器械，你必須要自己的庫房，而且庫房里需要設置冷藏庫，因為三類醫療器械，是有保溫需要的，超過一定的溫度，就容易變質影響產品質量，所以很少有經銷商有銷售三類醫療器械的資格。
4、醫療器械三級資質是可以售賣高危醫療器械。根據醫療器械等級資質得知三類醫療器械是需要采取特殊措施進行嚴格控制和管理以確保其安全有效的高危醫療器械，如普通輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT等。
測繪資質丙級也要取消嗎?
1、你好，具體的政策還沒有出臺。工程測量丙級操作流程：營業執照工商注冊 購買建設部或建設廳系統 配備人員并注冊人員 測量高工 1人 5萬/年 測量中工 4人 0.8萬/年 工程測量丙共計5人。
2、．申請晉升丙級測繪資質的，應當符合以下條件：近2年內完成的測繪服務總值不少于50萬元，且有1個以上測繪工程項目取得縣級以上測繪地理信息行政主管部門認可的質檢機構出具的質量檢驗合格證明。
3、可以的，現在的政策還是按照舊標準來審核，可以申辦丙級。
4、取消 了。根據《建設工程企業資質改革措施表》顯示， 電力行業工程設計資質保留，分為甲、乙兩級。（小編：丙級資質被取消，原來多地10kV變電所均需設計單位具有丙級以上資質即可，此次資質變更后，如何處理尚有待明確。
5、肯定不會取消，這是趨勢。而且測繪資質分級標準還有這種規定：自標準執行之日起滿5年后，丙、丁級測繪資質單位也應當具備相應數量的注冊測繪師。也就是說，以后只要是測繪單位，都要求有注冊測繪師。
遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法(2021修正)
之一條 為了加強對醫療機構藥品和醫療器械使用的監督管理，保障人體健康和生命安全，維護患者的合法權益，根據《中華人民共和國藥品管理法》和國務院《醫療器械監督管理條例》等有關法律、法規，結合我省實際，制定本辦法。
之一條 為了加強藥品和醫療器械監督管理，保障人體使用藥品和醫療器械安全有效，依據《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《醫療器械監督管理條例》等法律、法規規定，結合本市實際，制定本辦法。
法律分析：在中華人民共和國境內從事醫療器械的研制、生產、經營、使用活動及其監督管理，適用本條例。國務院藥品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作。
沈陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
1、之一條 為了加強對醫療機構藥品和醫療器械使用的監督管理，保障人體健康和生命安全，維護患者的合法權益，根據《中華人民共和國藥品管理法》和國務院《醫療器械監督管理條例》等有關法律、法規，結合我省實際，制定本辦法。
2、將《沈陽市飲食娛樂服務業環境保護管理辦法》（沈政令【1998】7號）第十七條刪除。將《沈陽市殯葬管理規定》（沈政令【2001】8號）第二十一條刪除。
3、醫療器械經營監督管理辦法如下：加強醫療器械經營監督管理，規范醫療器械經營行為，保證醫療器械安全、有效；國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作。
4、之一條為了加強生物材料和醫療器材監督管理，保障臨床使用安全有效，維護人民身體健康，特制定本辦法。第二條本辦法所稱生物材料和醫療器材是指用于診斷和治療的介入和植入人體的材料和器材。
5、根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。第二條 在中華人民共和國境內從事醫療器械生產活動及其監督管理，應當遵守本辦法。
