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您當前的位置：仙桃市自然資源和規劃局 新聞資訊 公示公告
索 引 號： 011378025/2021-60828 信息類別： 其他
發布機構： 仙桃市自然資源和規劃局 發文日期： 2021-11-08
標 題： 湖北澤田工程咨詢有限公司 申請測繪資質主要信息公開表
文 號： 效力狀態： 有效
湖北澤田工程咨詢有限公司 申請測繪資質主要信息公開表
發布時間：2021-11-08 17:06 來源：仙桃市自然資源和規劃局
湖北澤田工程咨詢有限公司申請測繪資質主要信息公開表（試行）
一、單位基本情況及所申請資質等級類別
單位名稱
湖北澤田工程咨詢有限公司
單位性質
民營企業
注冊地址
仙桃市仙桃大道與絲寶路交匯處三豐鼎城9號樓幢1單元S112號房
法定代表人
李良棟
已有資質等級類別
乙級：攝影測量與遙感：攝影測量與遙感外業、攝影測量與遙感內業；地理信息系統工程：地理信息數據采集(設區的市級行政區域以下。)、地理信息數據處理(設區的市級行政區域以下。)、地理信息系統及數據庫建設(設區的市級行政區域以下。)、地理信息軟件開發；工程測量：控制測量(三等以下。)、地形測量(1：500比例尺，30平方公里以下；1：1000比例尺，50平方公里以下；1：2000比例尺，80平方公里以下；1：5000比例尺，100平方公里以下；1：1萬比例尺，200平方公里以下。)、規劃測量(總建筑面積50萬平方米以下；國家重點建設工程不得承擔。)、建筑工程測量(建筑范圍1平方公里以下，單個建筑物10萬平方米以下。)、市政工程測量(特大城市一般道路、大中等城市主干道路、一般立交橋。)、水利工程測量(不得承擔特大型水利水電工程。)、線路與橋隧測量(300km以下的線路，多孔跨徑總長在100m以下的橋梁，4km以下的隧道。)、礦山測量(礦區控制面積200平方公里以下。)；不動產測繪：地籍測繪(日常地籍調查及設區的市級以下地籍總調查中的地籍測繪。)、房產測繪(規劃許可證載單棟建筑面積10萬平方米以下；單個合同標的不超過建筑面積200萬平方米。)、行政區域界線測繪；地圖編制：地形圖(省級及以下行政區域范圍內。)、教學地圖(省級及以下行政區域范圍內。)、全國及地方政區地圖(省級及以下行政區域范圍內。)、電子地圖(省級及以下行政區域范圍內。)、真三維地圖(省級及以下行政區域范圍內。)、其他專用地圖(省級及以下行政區域范圍內。)。***
申請資質等級類別
乙級：攝影測量與遙感(不得承攬兩個及以上省級行政區域范圍的項目，線狀項目除外)、工程測量(不得從事二等及以上控制測量、國家建設重點工程的規劃測量、單個建筑物10萬平方米及以上的建筑工程測量、特大型水利水電工程測量、4千米及以上隧道工程測量)、界線與不動產測繪(不得從事國界線測繪、規劃許可證載單棟建筑10萬平方米及以上的房產測繪)、地理信息系統工程(不得承攬兩個及以上省級行政區域范圍的項目)。***
二、專業技術人員
測繪專業中級技術人員
序
號
姓名
性別
年齡
備注
1
涂陽耀
男
30
2
李書超
男
36
3
吳晶
女
30
4
何業兵
男
41
5
廖珍
女
35
#為2021版新測繪資質管理政策實施前測繪單位已有的用于申請測繪資質的專業技術人員。按照《測繪資質分類分級標準》，這部分人員在不離開本單位的前提下，實行“老人老辦法”，原認定的專業和職稱等級繼續有效。
測繪相關專業技術人員
序
號
姓名
性別
年齡
專業
1
羅文明
男
34
所學專業：水利水電；職稱專業：水利水電
2
劉立軍
男
27
所學專業：建筑工程；職稱專業：水利水電
3
李書瑾
男
53
所學專業：計算機；職稱專業：計算機
三、技術裝備
序號
技術裝備類型和精度
技術裝備品牌型號
數量
1
手持測距儀
優利德LM60e
1
2
手持測距儀
優利德LM60e
1
3
手持測距儀
優利德LM60e
1
4
手持測距儀
優利德LM60e
1
5
手持測距儀
優利德LM60e
1
5
水準儀（不低于S1級精度）
蘇州一光DSZ1
1
7
GNSS接收機（不低于5mm+1ppm精度）
合眾思壯G10
1
8
GNSS接收機（不低于5mm+1ppm精度）
合眾思壯G10
1
9
GNSS接收機（不低于5mm+1ppm精度）
合眾思壯G10
1
10
全站儀（不低于2秒級精度）
南方NTS-362R4L
1
11
全站儀（不低于2秒級精度）
南方NTS-332R4
1
12
地理信息處理軟件
南方數碼CASS10
1
13
地理信息處理軟件
南方數碼CASS10
1
14
攝影測量系統
DH-GridV1.0版全數字攝影測量系統
4
15
攝影測量系統
DH-GridV1.0版全數字攝影測量系統
4
四、體系制度要求
具體要求
申請單位情況
（填符合或不符合）
一、測繪地理信息安全保障措施和管理制度要求
基本要求
1.設立測繪地理信息安全保密工作機構。
符合
2.從事涉密測繪業務的人員應當具有中華人民共和國國籍，簽訂保密責任書，接受保密教育。
符合
3.建立健全測繪地理信息安全保密管理制度。明確涉密人員管理、保密要害部門部位管理、涉密設備與存儲介質管理、涉密測繪成果全流程保密、保密自查等要求。
符合
4.明確涉密測繪成果使用審批流程和責任人，未經批準，涉密測繪成果不得帶離保密要害部門部位。
符合
5.涉密存儲介質專人管理，建立臺賬；涉密設備與存儲介質應粘貼密級標識；涉密計算機、涉密存儲介質不得接入互聯網或其他公共信息 *** ；涉密 *** 與互聯網或其他公共信息 *** 之間實行物理隔離；涉密計算機外接端口封閉管理。
符合
6.建立健全涉密測繪外業安全保密管理制度，落實監管人員和保密責任，外業所用涉密計算機納入涉密單機進行管理。
符合
7.對屬于國家秘密的地理信息的獲取、持有、提供、利用情況進行登記并長期保存，實行可追溯管理。
符合
8.從事測繪活動，應當遵守保密法律法規規章等有關規定。
符合
導航電子地圖制作補充要求
1.涉密 *** 應配備系統管理員、安全保密管理員和安全審計員。
符合
2.保密要害部門部位應當確定安全控制區域，采取電子監控、防盜報警等必要的安全防范措施。
符合
配置符合要求的安全保密專用產品，包括身份鑒別、訪問控制、安全審計、保密技術防護（三合一）、漏洞掃描、計算機病毒查殺、邊界安全防護和數據庫安全等產品。
符合
4.軟件開發不得在保密要害部門部位內進行。
符合
5.未經單位安全保密工作機構批準，單位內部涉密測繪成果不得采用移動存儲介質進行交換，應基于涉密 *** 操作，并進行審計。
符合
6.涉密測繪成果對外提供應配置專人專機。專機需安裝安全審計軟件，進行實時審計。
符合
7.配置紅黑電源。
符合
互聯網地圖服務補充要求
存放地圖數據的服務器設在中華人民共和國境內。
符合
二、技術和質量保證體系要求
機構人員
1.設立技術和質量管理機構。
符合
2.明確技術和質量管理工作的主管領導、技術和質量管理機構的負責人。技術和質量管理機構負責人應當具備中級及以上測繪專業技術職稱。
符合
3.配備與業務相適應的質檢人員。質檢人員應當是測繪專業技術人員。
符合
管理制度
4.建立健全技術管理制度，明確技術設計、技術處理和技術總結等要求。其中簡單、日常性的測繪項目可以制定《作業指導書》。
符合
5.建立健全質量檢查管理制度，明確過程檢查、最終檢查、質量評定、檢查記錄和檢查報告等要求。
符合
6.建立健全人員培訓與崗位管理制度，明確崗位職責、崗前培訓考核、繼續教育等要求。
符合
7.建立健全測繪儀器設備檢定、校準管理制度，明確測繪儀器設備的檢定、校準、日常管理等要求。
符合
其他
測繪技術和質量保證體系應當遵守法律法規規章等有關規定。
符合
三、測繪成果和資料檔案管理制度要求
機構人員
1.設立測繪成果和資料檔案管理機構。
符合
2.明確測繪成果和資料檔案管理工作的主管領導、工作人員及崗位職責。
符合
管理制度
3.建立健全測繪成果和資料檔案管理制度，明確測繪成果接收、整理、保管、使用、銷毀以及建立臺賬等管理要求。
符合
4.建立健全測繪成果和資料檔案信息化管理的安全保護制度。
符合
設施設備
5.有專門的測繪成果和資料檔案庫房，具備防盜、防火、防潮、防光、防塵、防磁、防有害生物和污染等安全措施。
符合
6.配有與業務相適應的測繪成果和資料檔案專用柜架、專用數據存儲設備。
符合
其他
測繪成果和資料檔案管理應當遵守法律法規規章等有關規定。
符合
仙桃市人民 *** 辦公室主辦
仙桃市政務服務和大數據管理局承辦
聯系方式：0728-3314426
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大連市有金屬骨架衣柜廠家嗎
有的。
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關于2022年甘肅省測繪資質復審換證時間
關于2022年甘肅省測繪資質復審換證時間還沒出，但是可以根據2021年的通知大概推測在9月左右。
2021年通知內容：全省甲、乙級測繪資質單位應于2021年9月15日前提交申請和材料,全省丙、丁級測繪資質單位應于2021年10月15日前提交申請和材料。因測繪單位原因造成2021年11月30日前仍未提交合格的材料,導致12月31日前未完成復審換證的,視為自動放棄此次復審換證的權利。
測繪資質是測繪專業必須具備的資質，資質等級為甲、乙兩級。
蘭州市醫療機構藥品和醫療器械監督管理辦法
之一條 為加強醫療機構藥品和醫療器械的監督管理，保證藥械安全有效使用，保障人體健康和生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》等有關法律、法規規定，結合本市實際，制定本辦法。第二條 本市行政區域內醫療機構的藥品和醫療器械（以下簡稱藥械）購進、儲存和使用的監管，適用本辦法。
本辦法所指醫療機構包括：從事疾病診斷、治療活動的醫院、衛生院、療養院、門診部、診所、衛生所（室）、婦幼保健院（所、站）、社區衛生服務中心（站）以及急救站等。第三條 市、縣食品藥品監督管理部門（以下簡稱食品藥品監管部門）負責本市、縣醫療機構藥械的監督管理工作。
市、縣人民 *** 有關部門應當在各自的職責范圍內做好醫療機構藥械監督管理工作。第四條 醫療機構應當設立或配備其規模相適應的藥械質量管理機構或質量管理人員，明確管理職責，對本單位藥械質量安全負責。第五條 醫療機構設置藥房或者藥柜，應當符合規范化藥房設置規定。規范化藥房設置規定由市食品藥品監管部門會同市衛生部門制定。第六條 醫療機構應當按照國家、省、市有關規定將本單位的藥械購進、儲存和使用情況主動納入管理部門的遠程電子監管系統。第七條 醫療機構內從事藥械質量管理工作的人員（以下簡稱藥械從業人員）應當嚴格依照《蘭州市藥品和醫療器械從業監督管理辦法》中第七條、第九條、第十條、第十五條的規定執行。第八條 醫療機構應當從具有合法藥械生產、經營資格的企業購進藥械，并做好藥械供貨單位的資質審驗工作，建立規范的供貨方檔案；其中基本藥物應當從基本藥物集中采購中標生產、配送批發企業購進。第九條 醫療機構購進藥械時應當索取以下資料并加蓋供貨單位原印章：
（一）供貨方的許可證照復印件；
（二）市食品藥品監管部門出具的外埠藥械企業備案證明復印件；
（三）營銷人員藥械從業合格證明、企業法人授權委托書復印件；
（四）合法稅務票據。第十條 醫療機構購進藥械，應當進行質量驗收，并建立購進使用臺賬和真實、完整的藥械購進驗收記錄。
藥械購進驗收記錄保存至超過藥械有效期或者終止使用后1年，但不得少于3年；其中，植入性醫療器械購進驗收記錄應當永久保存。第十一條 醫療機構應當建立醫療器械安裝、存儲和轉運的相關記錄，記錄保存至醫療器械設備報廢后1年。
需要專業安裝的醫療器械，應當由生產廠家或者其授權的具備相關服務資質的單位實施安裝。第十二條 醫療機構向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，個人設置的門診部、診所、村衛生所等醫療機構，不得配備常用藥品和急救藥品以外的藥品。
計劃生育技術服務機構采購和向患者提供藥品，其范圍應當與經批準的服務范圍、服務項目、手術術種相一致，不得配備計劃生育技術服務機構基本用藥目錄以外的藥品。
計劃生育技術服務機構基本用藥目錄由市食品藥品監管部門會同市人口和計劃生育部門制定。第十三條 醫療機構應當按照規范要求分類存放購進的藥械，并根據藥械特性采取冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施保證藥械質量。醫療機構對儲存的藥械必須定期養護，并做好養護記錄。
養護檢查和使用中發現質量可疑的藥械或過期藥械應當立即停止使用并封存，不得擅自退換或銷毀；過期藥械應當登記，并報告食品藥品監管部門監督銷毀；過期的 *** 品和 *** ，應當報告衛生部門監督銷毀；質量可疑的藥械送檢驗機構檢驗，檢驗不合格的，及時報告食品藥品監管部門。第十四條 醫療機構應當采取有效方式對在用設備類醫療器械進行預防性維護、檢測與校準，并保留相關的數據和記錄，以保證在用設備類醫療器械處于完好與待用狀態。
醫療機構應當建立在用醫療器械的質量管理檔案。第十五條 醫療機構應當憑執業醫師或者執業助理醫師的處方調配藥品，無處方不得調配藥品。第十六條 醫療機構不得以郵寄、偽造處方、柜臺開架自選和義診、義賣、咨詢、試用、展銷會以及其他方式銷售或者變相銷售藥品。
醫療機構的內設科室不得私設藥房或藥柜。
